Het begon vier jaar geleden. Onno Faber kreeg de diagnose van een zeldzame ziekte. Hij kreeg tumoren en verloor zijn gehoor in één oor. Hij hoorde bij de tien procent mensen met een zeldzame ziekte bij wie een gebrek aan data over de ziekte tot gevolg heeft dat een geschikte behandeling uitblijft. Daarom richtte hij het bedrijf RDMD op.
RDMD verzamelt en analyseert medische rapporten. Deze data verkoopt het bedrijf aan farmaceutische bedrijven, die medicijnen kunnen ontwikkelen tegen zeldzame ziektes. Met verschillende technologieën verzamelen ze data van bijvoorbeeld doktersaantekeningen, medische afbeeldingen en grafieken, die onderzoekers dan kunnen gebruiken om een medicijn te maken.
Het doel van RDMD is genoeg medische informatie verzamelen, zodat dokters een beeld krijgen van de kenmerken, tijdlijn en andere aspecten van de zeldzame ziekte. Dit helpt bij het diagnosticeren van zeldzame ziektes. Patiënten kunnen lid worden van een online platform, waar de medische data georganiseerd zijn.
Het bedrijf heeft drie miljoen dollar ingezameld, afkomstig van techbedrijven en gezondheidsorganisaties.
[Afbeeldingen © stokkete – Adobe Stock]
